4、工艺控制参数

1）氧化剂类芬顿反应中的氧化剂除了双氧水以外，还可以是过硫酸盐（PS）。过硫酸盐催化氧化是近几年兴起的一种新型芬顿氧化方式。过硫酸盐（S2O82-）含有官能团-O-O-键，在活性金属Co、Fe、Cu、Mn等的作用下，其双氧键可以断裂，生成氧化性很强的·SO4-自由基，或者通过间接反应生成·OH。自由基进一步使废水中难降解有机物发生矿化反应转化为无机物，从而达到降解需求。PS具有氧化性强、易溶于水、性质稳定、不会造成环境二次污染、成本低等特点。

（1）由于·SO4-的氧化性（E0=3.1eV）强于·OH（E0=2.8eV），在达到相同的COD去除效率时，过硫酸盐的投加量要少于双氧水的投加量。然而，过硫酸盐的成本要远高于双氧水，因此迄今为止过硫酸盐氧化法仍没有大规模应用。

（2）在氧化剂投加量方面，双氧水的投加量一般为30%~50%COD（以质量计），过硫酸盐的投加量与双氧水相近，对于易开环的有机物，PS的投加量可在H2O2的基础上减少大约10%~15%。

2）停留时间（HRT）类芬顿停留时间与催化剂的活性有关。在一般情况下，类芬顿反应水力停留时间为0.3~0.5h，是传统芬顿反应的30%~50%。

3）反应pH值：酸性条件下更有利于芬顿反应的发生，芬顿反应的最佳pH值为3左右。对于类芬顿反应，由于活性位点被固化在界面上，活性相的稳定性以及寿命相对较高，因此在偏中性环境下（pH5~7），类芬顿反应也能高效发生。故而类芬顿反应的适用pH值范围为4~7。

4）END非均相类芬顿反应的关键在于催化剂。通过多种过渡金属元素掺杂或非金属元素复合，可以改善催化剂的电子传输能力，提高双氧水在界面的利用效能，加快氧化还原反应的进程。另外，通过优化类芬顿反应的反应器结构、水力停留时间、氧化剂种类和投加量，可以进一步降低类芬顿反应的药剂成本（比传统芬顿降低50%~70%）以及危废处置成本（比传统芬顿降低60%~70%）。