b).由图5可知，当磷酸三丁酯体积分数小于12.5%时，钴萃取率从83%升高至92%，同时锰萃取率从33%升高至62%。

c).当磷酸三丁酯体积分数大于12.5%时，增大磷酸三丁酯用量，未能提高钴锰萃取率，原因待进一步查明。

d).在Aliquat336+TBP体系时，TBP体积分数为12.5%时，Co/Mn、Co/Ni和Co/Li分离系数分别为7、1 061、3 183；Mn/Ni和

Mn/Li分离系数分别为156和468，表明钴锰能实现高效共萃，并与镍锂高效分离。

g.相比对金属萃取的影响:综上实验，确定有机相组成：32.5%(v/v)Aliquat 336+12.5%(v/v)TBP+55%(v/v)煤油。

a).考察A/O比对金属萃取率的影响，实验结果见图6。图6表明，当A/O比从1∶2降至1∶7时，钴萃取率由79%提高至96%，

钴萃取率提高了21%；同时，锰萃取率从43%显著提高至77%，锰萃取率提高了79%;说明金属萃取率的增加与萃取试剂分子

密切相关。

b).由图5可知，当磷酸三丁酯体积分数小于12.5%时，钴萃取率从83%升高至92%，同时锰萃取率从33%升高至62%。

c).当磷酸三丁酯体积分数大于12.5%时，增大磷酸三丁酯用量，未能提高钴锰萃取率，原因待进一步查明。

d).在Aliquat336+TBP体系时，TBP体积分数为12.5%时，Co/Mn、Co/Ni和Co/Li分离系数分别为7、1 061、3 183；Mn/Ni

和Mn/Li分离系数分别为156和468，表明钴锰能实现高效共萃，并与镍锂高效分离。

g.相比对金属萃取的影响:综上实验，确定有机相组成：32.5%(v/v)Aliquat 336+12.5%(v/v)TBP+55%(v/v)煤油。

a).考察A/O比对金属萃取率的影响，实验结果见图6。图6表明，当A/O比从1∶2降至1∶7时，钴萃取率由79%提高至96%，

钴萃取率提高了21%；同时，锰萃取率从43%显著提高至77%，锰萃取率提高了79%;说明金属萃取率的增加与萃取试剂分子

密切相关。

(a)基于萃取规模，通过构建McCabe Thiele理论级数图，确定钴锰回收需要的理论萃取级数(见图7、图8)。

(b)图7表明，当相比为1∶2时，2级萃取回收钴时，钴回收率高达99%，萃余液残留Co(II)浓度小于25 mg/L。

(c)减小A/O相比，萃余液残留Co浓度能进一步降低，因此实现钴萃取完全需A/O比大。Aliquat 336对萃取钴能力比萃取锰强，实现有效锰回收完全则需在A/O比小、多级萃取情况下处理。

(d)图8中显示，在A/O比值为0.4时，为了锰萃取率达到99%，理论需要6级萃取，此时萃余液中残留约400 mg/L锰(II)。降低A/O比至0.2，理论采用3级能接近完全回收锰(II)。

(e)对含Co浓度7.1 g/L、含锰浓度19.3 g/L的废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液，采用A/O比值0.2时，最终有机相将负载约7.7 g/L Mn和2.8g/L Co。接近完全回收钴锰，至少需要3级萃取。

h.负载有机相Co、Mn反萃研究

a).用新鲜有机相(32.5% Aliquat 336+12.5% TBP)萃取获得的负载有机相含2.4 g/L钴、6.6 g/L锰。

b).负载后有机相用于水反萃回收钴锰实验。A/O比对金属反萃的影响结果如图9所示。

c).由图9可知，当A/O比为1/3时，钴锰反萃接近完全。

d).随着A/O比值增大，钴、锰反萃率也随之增高。

(a)当A/O大于1/7时，锰反萃率从73%升高接近至100%，反萃锰效率提高了27%；钴反萃率从58%升高接近至100%，反萃钴

效率提高了42%。

(b)反萃锰效率提高程度27%低于反萃钴提高程度42%，表明锰的反萃速率高于钴的反萃速率，负载有机相中的锰(II)比钴

(II)更易快速从油相转移到水相，这可能是油相与水相中锰浓度差高于钴浓度差导致的。